L'azienda farmaceutica Merck e Ridgeback Biotherapeutics hanno annunciato che l'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato una revisione continua per Molnupiravir, il farmaco antivirale orale sperimentale per il trattamento di Covid-19 negli adulti.

Merck, che sviluppa molnupiravir con Ridgeback Biotherapeutics, ha presentato agli inizi di ottobre la richiesta di autorizzazione per l'uso d'emergenza negli Usa. Nei test clinici, fra i pazienti ad alto rischio che hanno preso due pillole al giorno per 5 giorni, il 50% rispetto al placebo, ha evitato il ricovero e nessuno è morto.

Se sarà concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio dalla Commissione europea, la pillola della Merck potrebbe essere la prima per il trattamento del COVID-19 nell'Unione europea.

(foto di repertorio)

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